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THERAPEUTIQUES /
× Bio-thérapeutiques

2050 articles dans cet axe pathologique
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Traitement des MICI par vedolizumab : exacerbation ou induction de manifestations rhumatologiques ?
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Source : Ann Rheum Dis 2017 ; 76:878-81
Traitement des MICI par vedolizumab : exacerbation ou induction de manifestations rhumatologiques ?
Pr René-Marc Flipo (CHRU - Lille) le 2 Juin 2017
L’arsenal thérapeutique au cours des MICI s’est longtemps réduit aux seuls anti-TNFα notamment infliximab et adalimumab. Depuis peu sont apparus d’autres biomédicaments de mécanisme d’action différent, notamment l’ustekinumab pour la maladie de Crohn et le vedolizumab initialement pour la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Le vedolizumab est...
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Articles scientifiques (2050)
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Source : J Rheumatol 2017 ; 44:162-9
Traitement de la PR par rituximab : l'expérience européenne de la collaboration CERERRA
Pr René-Marc Flipo (CHRU - Lille) le 28 Juillet 2017
Le rituximab (RTX) est un anticorps chimérique anti-CD20. Il est utilisé en traitement de la PR au rythme de 2 injections à 1 g, en général à 2 semaines d’intervalle. Il n’y a pas de consensus formel concernant les modalités de retraitement avec réalisation d’un nouveau cycle soit à la demande en fonction de l’activité de la maladie, soit un retraitement dit systématique en moyenne tous les 6 mois...
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Source : Rheumatology 2017 ;56:629-37
PR, chirurgie et traitement par abatacept : résultats du registre français ORA
Pr René-Marc Flipo (CHRU - Lille) le 28 Juillet 2017
Le traitement actuel de la PR peut reposer sur un médicament biologique dont les principaux effets secondaires sont de type infectieux. Lorsqu’une chirurgie est envisagée, il est proposé d’arrêter préalablement les biomédicaments pendant 2 à 5 demi-vies. Cette publication concerne les résultats « vraie vie » du registre français ORA (Orencia in Rheumatoid Arthritis)...
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Source : Rheumatology 2017 ; 56:378-83
Traitement de la PR par « trithérapie » versus « biothérapie » : quelques données complémentaires de tolérance issues de l'étude RACAT
Pr René-Marc Flipo (CHRU - Lille) le 21 Juillet 2017
L’étude RACAT (The Rheumatoid Arthritis Comparison of Active Therapies Trial, O’Dell JR et al. New Engl J Med 2013 ;369 :307-18) a démontré chez des sujets insuffisamment répondeurs au méthotrexate (MTX) la non infériorité de la trithérapie associant MTX, sulfasalazine, hydroxychloroqine à la combinaison MTX et etanercept (ETA). Cette publication complémentaire est focalisée...
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Source : Ann Rheum Dis 2017 ; 76:1020-30
Traitement de la PR par mavrilimumab : résultats de l'étude EARTH-EXPLORER 1
Pr René-Marc Flipo (CHRU - Lille) le 21 Juillet 2017
L’arsenal thérapeutique des biomédicaments de la PR cible notamment l’interleukine 1, le TNF alpha, l’interleukine 6 et les principales cellules de l’inflammation que sont les lymphocytes B CD20 et les lymphocytes T. Le mavrilimumab est un anticorps totalement humain dirigé contre le récepteur du GM-CSF (Granulocyte – Macrophage Colony – Stimulating Factor). Il s’agit d’un...
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Source : J Rheumatol 2017 ; 44:142-6
Traitement de la PR par tocilizumab : résultats à 5 ans de l'étude AMBITION
Pr René-Marc Flipo (CHRU - Lille) le 21 Juillet 2017
L’arsenal thérapeutique des biomédicaments de la PR repose notamment sur les agents anti-IL6. Le tocilizumab (TCZ) a fait l’objet d’un important programme de développement dont l’étude AMBITION qui a évalué chez des sujets « naïfs » de MTX l’efficacité et la tolérance du TCZ en monothérapie versus MTX. L’étude AMBITION est initialement une étude contrôlée...
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Source : Curr Med Res Opin 2017 ; 33:655-66
Traitement de la PR par golimumab
Pr René-Marc Flipo (CHRU - Lille) le 7 Juillet 2017
La prise en charge thérapeutique de la PR peut conduire à recourir à un traitement biologique et les agents anti-TNF alpha restent en règle les plus prescrits en 1ère intention. En cas d’échec et notamment pour échappement secondaire, alors il reste très habituel de proposer un 2ème agent anti-TNF alpha. Dans ce contexte, seule l’étude de phase 3 GO-AFTER a évalué...
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Source : Rheumatol Int 2017 ; 37:369-76
PR et sujets âgés : les traitements prolongés par biomédicaments ne sont pas associés à une majoration des risques infectieux
Pr René-Marc Flipo (CHRU - Lille) le 30 Juin 2017
Les biomédicaments sont de plus en plus fréquemment prescrits au cours de la PR. Ils sont associés à une augmentation des risques d’infections et d’infections sévères. Les facteurs de risque principaux sont le plus souvent l’âge élevé et les traitements immunosuppresseurs dont la corticothérapie. Cette étude rétrospective s’est focalisée chez les sujets de plus de 65 ans au moment...
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Source : J Cachexia Sarcopenia Muscle 2017 Mar 18. doi: 10.1002/jcsm.12189.
PR : prise de poids sous TCZ : plutôt du muscle !
Pr René-Marc Flipo (CHRU - Lille) le 23 Juin 2017
De plus en plus de travaux portent aujourd’hui sur les liens entre obésité, masse grasse et maladies inflammatoires chroniques dont la PR. L’obésité est associée à une augmentation du risque incident de PR… les sujets ayant une PR et obèses ont des scores d’activité plutôt plus élevés avec moindre fréquence d’obtention de la rémission et de façon...
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Article Commenté
Source : Clin Rheumatol 2017 ; 36:895-901
Traitement du rhumatisme psoriasique par anti-TNFalpha : l'expérience du registre nord-américain CORRONA
Pr René-Marc Flipo (CHRU - Lille) le 16 Juin 2017
L’arsenal thérapeutique dans l’arthrite psoriasique s’est considérablement enrichi ces derniers mois avec l’arrivée des premiers traitements anti-IL23 puis anti-IL17 sans parler des petites molécules dont l’apremilast. Pour autant nous ne disposons que de rares données concernant la survie des biomédicaments...
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Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Immunogénicité et biomédicaments : adalimumab versus SB5 (adalimumab biosimilaire)
Pr René-Marc Flipo (CHRU - Lille) le 16 Juin 2017
SB5 correspond à l’un des médicaments biosimilaires de l’adalimumab. Les premiers résultats d’efficacité et de tolérance dans la PR ont déjà été rapportés dans le cadre d’une étude comparative de 24 semaines. Le programme de développement des médicaments
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